بين 14200 مريض يصاب بها واحد، تشخيص حالة طبية نادرة في قسم الأطفال بمستشفى إدلب الجامعي
راجع أهل طفلة بعمر 10 سنوات المستشفى الجامعي بقصة آلام عضلية معممة تعاني منها طفلتهم ، مع آلام مفصلية وتعب عام، بالإضافة لظهور تصبغات بلون داكن على الشفتين والأطراف والعنق، مع ذكر رغبة حديثة بتناول ملح الطعام بشكل زائد، بعد القبول وأخذ قصة سريرية مفصلة لدى الطفلة واستكمال الاستقصاءات السريرية والشعاعية والمخبرية تبين أنها مصابة بداء أديسون (قصور الغدة الكظرية البدئي) وهو مرض غدي نادر يصيب حوالي 1 من كل 14200 طفل، وضعت الطفلة على العلاج المعيض للهرمونات الكظرية، فلوحظ تحسن سريري واضح بعد البدء بالعلاج.
